Meningioma - Erler Zimmer 3D anatomy Series MP2004:

Este modelo de disección que destaca un meningioma es parte de la serie exclusiva de anatomía 3D Monash, un conjunto completo de disecciones humanas reproducidas en impresión 3D en color de ultra alta resolución.

Historia clínica

Una mujer de 68 años experimentó un inicio reciente de convulsiones y se le diagnosticó epilepsia. La historia paralela reveló un cambio gradual en la personalidad del paciente. Posteriormente murió varios meses después de un infarto de miocardio.

Patología

Esta muestra de cerebro ha sido cortada horizontalmente. Se evidencia un tumor bien delimitado de 6 cm entre los dos lóbulos frontales. El tumor está comprimiendo los lóbulos frontales. Tiene una superficie de corte rosada con algunas áreas amarillas que indican necrosis. Estaba unido a la duramadre anteriormente. Este es un ejemplo de un meningioma.

Más información

A menudo se dice que los meningiomas son los tumores más comunes del sistema nervioso central (SNC); sin embargo, en realidad surgen en las meninges (duramadre, aracnoides y piamadre), que en sentido estricto no forman parte del SNC per se. Surgen de las células aracnoideas estrechamente asociadas con la duramadre; por lo tanto, estos tumores pueden estar asociados con la duramadre o los pliegues durales (falx cerebri y tentorium cerebelli). Los meningiomas son tumores predominantemente benignos y de crecimiento lento. Los síntomas están determinados por la ubicación del tumor y qué tan rápido está creciendo. Los síntomas incluyen convulsiones, cambios en el estado mental, cambios en la visión, el oído o el olfato, y síntomas de aumento de la presión intracraneal. Los meningiomas suelen ser asintomáticos. El tratamiento incluye observación, cirugía o radioterapia, según el contexto clínico y la morfología del tumor.

Los meningiomas son raros en niños con una mediana de edad de 65 años en el momento del diagnóstico. Hay una dominancia femenina de 3:2. La exposición a la radiación ionizante, incluida la radioterapia craneal, aumenta el riesgo de desarrollar meningiomas. La mayor predisposición genética al desarrollo se observa en pacientes con neurofibromatosis tipo 2 (NF2). NF2 es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen NF2 en el cromosoma 22 que conduce a múltiples cánceres asociados con el sistema nervioso.

¿Qué ventajas ofrece la colección de disecciones anatómicas de la Universidad de Monash sobre modelos de plástico o ejemplares humanos plastinados?

• Cada réplica del cuerpo ha sido cuidadosamente creada a partir de datos radiográficos de pacientes seleccionados o especímenes cadavéricos humanos seleccionados por un equipo altamente calificado de anatomistas en el Centro de Educación de Anatomía Humana de la Universidad de Monash para ilustrar una variedad de áreas clínicamente importantes de la anatomía con una calidad y fidelidad que es no es posible con modelos anatómicos convencionales: esta es anatomía real y no estilizada.
• Cada réplica del cuerpo ha sido rigurosamente inspeccionada por un equipo de anatomistas altamente capacitados en el Centro para la Educación de la Anatomía Humana de la Universidad de Monash, para garantizar la precisión anatómica del producto final.
• Las réplicas del cuerpo no son tejidos humanos reales y, por lo tanto, no están sujetas a ninguna barrera de transporte, importación o uso en instalaciones educativas que no tengan una licencia de anatomía. La serie de disecciones anatómicas Monash 3D Anatomy evita estas y otras cuestiones éticas que surgen cuando se trata de restos humanos plastinados.